No te la juegues; reduce el riesgo de complicaciones en la DM2
El control de la diabetes durante el primer año tras el diagnóstico está fuertemente asociado al riesgo de complicaciones y de mortalidad.1
Adoptar una estrategia intensiva en el abordaje de la DM2, con el objetivo de conseguir un control glucémico inicial individualizado y sostenido en el tiempo, minimiza el riesgo de aparición de complicaciones.
¿En qué consiste la estrategia de tratamiento intensivo?
Un tratamiento individualizado inicial para conseguir un control glucémico más estricto y sostenido, iniciando una combinación de fármacos de forma más temprana.2
Se ha demostrado que el tratamiento intensivo vs. el convencional reduce significativamente el riesgo de retinopatía y nefropatía.3
Progresión adicional de la retinopatía
Albuminuria de nueva aparición (TEA >300 mg/24h)
El control glucémico previo influye en el riesgo de complicaciones a largo plazo, enfatizando la importancia de una terapia intensiva, temprana y sostenida en el tiempo.4
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DM2: diabetes mellitus tipo 2; HbA1c: hemoglobina glicosilada; IC: intervalo de confianza; iSGLT2: inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa 2; TEA: tasa de excreción de la albumina.
Referencias:
- Laiteerapong N, Ham SA, Gao Y, Moffet HH, Liu JY, Huang ES, et al. The Legacy Effect in Type 2 Diabetes: Impact of Early Glycemic Control on Future Complications (The Diabetes & Aging Study). Diabetes Care. 2019;42(3):416-426.
- Campbell, IW. Need for intensive, early glycaemic control in patients with type 2 diabetes. Br J Cardiol. 2000;7(10):625-631.
- Lachin JM, Nathan DM; DCCT/EDIC Research Group. Understanding Metabolic Memory: The Prolonged Influence of Glycemia During the Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) on Future Risks of Complications During the Study of the Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (EDIC). Diabetes Care. 2021;44(10):2216–24.
- Tinahones FJ, Gallwitz B, Nordaby M, et al. Linagliptin as add-on to empagliflozin and metformin in patients with type 2 diabetes: Two 24-week randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group trials. Diabetes Obes Metab. 2017;19(2):266-274.
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